decoration

Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic defects
BSO - Titre
Mutations in the X-linkedATP6AP2cause a glycosylation disorder with autophagic defects
Identifiant WoS
WOS:000417112400021
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Editeur
Editeur

Rockefeller University Press

Source

JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE

ISSN
0022-1007
Type de document
  • Article
Notoriété
5 - Exceptionnelle
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/2GBXLNR2
Powered by Lodex 9.6.0
decoration